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Capacitan a los terapeutas en el CAID en un enfoque empírico, basado en el uso de la motivación del niño para el abordaje de los Trastornos del Espectro Autista

Miércoles, 28 Noviembre 2018
Santo Domingo.- El Centro de Atención Integral para la Discapacidad (CAID), sede Santo Domingo Oeste, concluyó las capacitaciones por el cierre de año con un taller sobre el Entrenamiento de Respuestas Pivotales (PRT). Se trata de un enfoque para el trabajo con los  niños y niñas con Trastornos del Espectro Autista (TEA), que se focaliza en la motivación del niño, el uso de las rutinas diarias y los juegos para enseñar las habilidades y entrenar a los padres y cuidadores. La iniciativa contó con el apoyo de la Primera Dama de la República, Cándida Montilla de Medina, para proporcionar una mejor calidad de vida a todos sus beneficiarios. La capacitación dirigida al personal terapéutico de la institución, con el objetivo de brindar las intervenciones más modernas y efectivas de sus usuarios. La disertación estuvo a cargo de la Lic. Natalia Santamaría, psicopedagoga argentina, terapeuta certificada en PRT quien se ha especializado en el trabajo con niños TEA desde modelos naturalistas conductuales y del desarrollo. La actividad estuvo encabezada por el doctor Moisés Taveras Ramírez, director del CAID (SDO) y Mayra Ramos, supervisora de Servicios de Salud. La terapeuta certificada explicó que es un tratamiento con apoyo empírico para niños y jóvenes con TEA y para sus familias, En ese mismo contexto, trata de enseñarle las destrezas que ellos necesitan en diferentes áreas de su desarrollo como la socialización, comunicación y generar aprendizaje, evitando conductas difíciles. Se centra en la motivación del niño y niña e implementa el tratamiento en el medio natural, como el hogar, la escuela y la comunidad, a través del juego, las rutinas y todas aquellas actividades que la persona con TEA realiza diariamente.  Santamaría, afirmó que todas las personas importantes en la vida del niño, incluyendo cuidadoras, aprendan y se involucren en las mismas técnicas para que este tenga una experiencia integral y coherente del mundo que lo rodea y pueda desarrollar su máximo potencial. Entre los temas desarrollados en el taller cabe mencionar, las familias y el autismo, evolución de los enfoques de intervención conductuales, principios básicos del análisis aplicado de la conducta, el modelo actual del entrenamiento de conductas pivotales, la inclusión escolar, el entrenamiento a los padres, entre otros. Con estos conocimientos impartidos, el CAID, principal proyecto del Despacho de la Primera Dama, busca empoderar a las familias en el manejo y desarrollo de la condición que posea algún integrante de su núcleo.   Áreas pivotales Las áreas pivotales son: la motivación del niño, las iniciativas de comunicación social, la capacidad de atender a estímulos complejos del ambiente y el uso del auto-monitoreo para regular la conducta. Una vez trabajadas estas áreas esenciales para el desarrollo del niño, ofrecerán logros en otras habilidades que no habían sido específicamente abordadas.   Componente principal Para la capacitación de conductas pivotales es de vital importancia el entrenamiento a los padres como protagonista del tratamiento. Con este motor de asistencia, los niños y jóvenes pasan el mayor tiempo y por esta razón tienen la oportunidad de practicar el método durante el día. Muestra de ello es que los programas con esta especialidad para padres poseen grandes ventajas y se aplican en forma sistemática. Además, la enseñanza de estrategias a los padres no sólo aumenta la exposición al tratamiento para su niño, sino que mejora la calidad de vida familiar al ofrecer estrategias para manejar ambientes difíciles y para empoderarlos en su habilidad de estimular el desarrollo de sus hijos y ser modelos para otros adultos en la sociedad. La finalidad de la jornada es que  el personal del CAID se entrene para que en lo adelante  esas  herramientas terapéuticas puedan ser incorporadas en la institución. A la actividad también asistieron  terapeutas; psicólogos y profesionales de los centros CAID, el colaborador Joel Méndez e instituciones aliadas como Fundación Manos Unidas por el Autismo, Nido para Angeles y de los centros CAD de Salcedo.

Avanzan validación de protocolos del Tamiz Neonatal que procura vida plena de niñez dominicana con patologías detectadas a tiempo

Domingo, 11 Noviembre 2018
La iniciativa de la primera dama Cándida Montilla de Medina cuenta con el respaldo del Ministerio de Salud Pública y el Servicio Nacional de Salud.   Santo Domingo.- El Programa Nacional de Tamiz Neonatal, que impulsa el Despacho de la Primera Dama, inició el proceso de validación de los protocolos de atención para tratar enfermedades como las Hiperfenilalaninemias y las Galactosemias, que afectan el metabolismo, con la asesoría de los doctores Manuel Saborío y Verónica Cornejo, de Costa Rica y Chile, respectivamente. En su fase operativa el programa, a cargo de la doctora Ceila Pérez de Ferrán, estará trabajando en el diagnóstico y detección de enfermedades como la fenilcetonuria y la galactosemia con el propósito  de que los infantes con estas condiciones puedan tener  una vida plena y que no se genere en ellos una discapacidad. Estas enfermedades están incluidas entre las que serán detectadas en la etapa inicial del programa junto a las Hemoglobinopatías, Hipotiroidismo Congénito y Deficiencia de Glucosa 6 p Deshidrogenasa. El objetivo del Programa de Tamiz Neonatal es realizar diagnósticos tempranos de enfermedades congénitas y catastróficas. Con los estudios de lugar, se dispone un tratamiento oportuno que evite la muerte precoz o la discapacidad que puedan generar estas enfermedades si no son tratadas durante una etapa temprana.  La iniciativa de la primera dama Cándida Montilla de Medina cuenta con el respaldo del Ministerio de Salud Pública y el Servicio Nacional de Salud. Las jornadas de trabajo fueron desarrolladas  en las instalaciones del Centro de Atención Integral para la Discapacidad CAID, sede Santo Domingo Oeste. La asesoría de los doctores Saborío y Cornejo es apoyada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y el Departamento de Guías de Prácticas Clínicas  y Protocolos de Atención que lleva el Viceministerio de Garantía de la Calidad de Salud Pública.     Garantía de vida La doctora Cornejo explicó que el objetivo de la reunión de estudio en el país fue dar soporte y asesoría al equipo que trabaja en la implementación del Tamiz Neonatal para el diagnóstico de enfermedades metabólicas y endocrinas. “La fenilcetonuria que es una enfermedad metabólica que causa retraso mental si no es tratada a tiempo y, la galactosemia, que está asociada a los hidratos de carbono, si no se diagnóstica los primeros días de vida,  provoca la muerte en el primer mes de vida del recién nacido”, dijo.  En tanto el doctor Saborío destacó que la reunión para la elaboración de los protocolos obedece al seguimiento de un convenio de cooperación firmado entre Despacho de la Primera Dama y la Seguridad Social de Costa Rica con la finalidad de colaborar y apoyar en todo lo necesario en la instalación formal de un programa de tamiz neonatal en el país.   Procedimiento del Tamiz El encargado administrativo del programa, Isaac Vázquez, explicó que la prueba consiste en punzar el talón del bebé para recolectar cinco gotas de sangre. Debe realizarse en el neonato entre el segundo y el tercer día de nacido con el propósito de hacerle una evaluación analítica, a través del tamiz metabólico.     Vasta experiencia La doctora Pérez de Ferrán, encargada del programa, destacó la importancia de la visita de ambos profesionales. Los especialistas son los directores  de los Programas de Tamiz Neonatal en sus respectivos países y cuentan con una vasta experiencia clínica en  el manejo de las enfermedades metabólicas que se van a implementar próximamente en el país. “Ellos han trabajado en protocolos de validación en sus países y a nivel internacional, de manera tal que han sido profesionales muy bien seleccionados para la jornada de trabajo que hemos venido realizando, así lo han demostrado”, subrayó.

Cándida Montilla de Medina en Ritmo Social: Estoy comprometida con el progreso y el bienestar colectivo del proyecto de nación que construye el presidente Danilo Medina

Sábado, 10 Noviembre 2018
La primera dama de la República, Cándida Montilla de Medina, fue entrevistada por la revista Ritmo Social. Esta conversión con la editora Rosanna Rivera versó sobre diferentes ámbitos de su gestión, en especial el Centro de Atención Integral para la Discapacidad (CAID). El tema central es la celebración en el país del Invitacional Mundial de Tenis de Olimpiadas Especiales, definido por ella como una obra de amor y solidaridad.  Desde su profesión de psicóloga clínica, terapeuta familiar y de pareja, escuchó a madres angustiadas por la imposibilidad material de ofrecerles a sus hijos e hijas con discapacidad la oportunidad de un tratamiento que les mejorara la vida. Desde el 2012, cuando su esposo, el presidente Danilo Medina, fue elegido por el pueblo, encontró la oportunidad de aportar a la sociedad. A continuación la entrevista íntegra:     ¿Quién es Cándida Montilla de Medina? Soy mujer y esto implica ser muchas cosas a la vez, entre ellas madre, esposa, hija, amiga, profesional, ciudadana y, circunstancialmente en mi caso, primera dama. En cada una de estas facetas trato de dar lo mejor de mí, con plena conciencia de los compromisos a que me obligan. Me impulsa siempre el deseo de ser útil a los que amo y productiva para la sociedad.   ¿Cómo ha sido su experiencia de primera dama? Ser primera dama ha cambiado la rutina de mi vida. Las obligaciones que derivan de esta posición son múltiples y cotidianas, pero las cumplo siempre con entusiasmo. Saberme parte activa del proyecto de nación que construye el presidente Danilo Medina es no solo gratificante para mí como esposa, sino también como ciudadana comprometida con el progreso y el bienestar colectivo que él impulsa.   ¿Cómo surge su deseo por ayudar a niños con otras habilidades? Soy psicóloga clínica terapeuta familiar y de pareja de profesión, y en mi ejercicio me tocó muchas veces hablar con madres angustiadas por la imposibilidad material de ofrecerles a sus hijos e hijas con discapacidad la oportunidad de un tratamiento que les mejorara la vida. Me decía entonces que algo tenía que hacer yo para aliviar la carga de ese drama. Cuando en el 2012 el pueblo eligió presidente a Danilo Medina la vida me ofreció una oportunidad de oro. Y no la dejé pasar.   ¿Cómo se siente siendo la directora del Centro de Atención Integral para la Discapacidad? No soy directora del CAID, sino la auspiciadora de la idea y la gestora de su concreción. Como tal no puedo menos que sentirme satisfecha de ver cómo niños y niñas socialmente vulnerables con síndrome de Down, trastornos del espectro autista y parálisis cerebral pueden hoy acceder a tratamientos especializados de una altísima calidad. He dicho antes, y repito ahora, que el CAID es una obra de amor y una contribución al saldo de la deuda social con los más pobres.   ¿Cuál es el rango de edad para la evaluación de estos niños y cuál es el proceso para la rehabilitación? Los niños pueden ser evaluados desde el nacimiento con pruebas estandarizadas para determinar su desarrollo y habilidades en las diferentes áreas. El CAID cuenta con las pruebas más actualizadas y confiables utilizadas a en el ámbito internacional para conocer las características del desarrollo, comportamiento, lenguaje, funcionamiento emocional, habilidades intelectuales y adaptativas de sus usuarios. Tomando en cuenta además, la percepción de los padres, las observaciones en las sesiones y el uso de videos que se solicitan en determinados casos. El proceso para la rehabilitación se inicia luego de completar la ruta básica, que implica la evaluación por Servicio Social, Pediatría, Fisiatría, Odontopediatria y la evaluación del desarrollo. El equipo se reúne para discutir los casos y desarrollar los programas de intervención específicos para cada usuario. Se definen los objetivos y se establece un Programa Terapéutico Integrado para cada caso, según las necesidades del niño y su familia para pasar a recibir terapias en la Modalidad cuatrimestral. Hay casos en los que se realizan evoluciones multidisciplinarias o evaluación de casos complejos, con la participación de varios servicios, si el usuario no presenta una de las tres condiciones manejadas por el CAID se elabora un informe con las recomendaciones y se refiere a otros centros.   En muchas ocasiones, la familia de estos niños es afectada directamente, ¿tiene el CAID alguna terapia para quienes conviven con el infante? Tenemos dos servicios que trabajan directamente con las familias, el Servicio de Terapia Familiar y el Servicio de Intervención Grupal, los cuales fomentan el aprendizaje de habilidades personales y de interrelación positiva que permitan una dinámica familiar sana. Estos servicios proporcionan apoyo y formación a las familias del CAID para que puedan lidiar exitosamente con la discapacidad de uno o más de sus miembros. Entrenan a las familias en técnicas y estrategias para el continuo desarrollo de modelos parentales adecuados, brindan estrategias de modificación conductual, manejo del duelo, prevención del maltrato, mejorar las relaciones parentales y aborda los conflictos de pareja. Se realizan programas psicoeducativos con los padres, madres, tutores y otros familiares sobre los aspectos básicos relacionados con la discapacidad del niño. Trabajan en identificar las redes de apoyo, promover el autocuidado y la carga emocional que implica el tener un hijo con una discapacidad. Las prácticas del CAID son integrales por lo cual consideramos la familia de nuestros niños y niñas parte fundamental del proceso terapéutico.     Ayudar a niños que lo necesitan cambia vidas, ¿de qué forma ha cambiado la suya? Uno de los principales logros del CAID es ayudar a cambiar las vidas de las familias que tienen hijos con discapacidad. La familia tiene un mejor conocimiento sobre la condición de su hijo o hijos (porque tenemos muchos casos en que hay más de un miembro con discapacidad) y por lo tanto tiene mayor comprensión de sus necesidades. El que los padres y cuidadores puedan adquirir las herramientas y estrategias los empodera para poder disfrutar de su entorno y lograr la inclusión plena de sus hijos. Cuando los padres asumen un alto compromiso en el proceso terapéutico y son conscientes de la importancia del trabajo en la casa y en colaborar con los terapeutas se logra más rápidamente los avances. Tenemos familias que han superado sentimientos de soledad e impotencia y que han encontrado redes de apoyo entre su propia familia y con otros padres que han pasado por ese proceso. Cambia su vida al fomentar la autonomía de sus hijos, mejorar su comunicación, manejar sus conductas disruptivas, desarrollar habilidades básicas y poder adquirir otras más complejas, garantizando una mejor calidad de vida tanto para los hijos como para sus cuidadores. Para el propio niño, el participar en sus terapias, conocer y desarrollar sus habilidades, lo hace corresponsable de alcanzar su máximo potencial. Cambia su vida porque se hacen más conscientes de los derechos de sus hijos y los defienden. Son aliados del CAID, especialmente en el proceso de concienciación ante la sociedad y en promover su inclusión en la escuela, en su comunidad, en su entorno y en la sociedad en general. El cambio ha sido doble: social y humano. Interactuar con niños y niñas que por sus condiciones de pobreza no hubieran podido acceder a terapias especializadas, me ha vuelto mucho más crítica que antes con las desigualdades sociales, pero también más sensible a la fuerza del amor y la solidaridad. Ha sido un hermoso regalo de la vida.     ¿Cuál es la mayor satisfacción que le ha dejado formar parte del cambio en la vida de tantos niños y niñas sin recursos? Ver cómo sus caras se iluminan con una sonrisa y una mirada que no tenían cuando llegaron al CAID. Ver cómo adquieren habilidades que desde ya mejoran sus vidas. Ver, en definitiva, cómo hacemos que el futuro de estos niños y niñas se llene de posibilidades que, hasta iniciar las terapias, eran impensables para ellos y sus familias.   ¿Cuántos niños y niñas ha beneficiado la institución? ¿Se ha destacado alguno por sus habilidades? Precisamente tengo a mano estadísticas recientes que le puedo mostrar. Mira, desde el 2013 hasta hoy, el número total de niños y niñas atendidos en las tres sedes es de 11, 890 niños y niñas; de ellos han terminado el proceso terapéutico 238.  Cabe destacar que durante el mismo período los CAID hemos ofrecido más de 148,000 intervenciones terapéuticas, y 14, 802 de estas intervenciones se concentran en la Ruta Básica de atención de los CAID. Lo fundamental no es que se destaque uno o dos niños. Lo destacable, lo esencial, lo maravilloso, es que estamos logrando que la reinserción de la mayoría de esos niños y niñas en la escuela se de en un entorno seguro, en igualdad de condiciones, y con las mismas oportunidades que los demás niños. El milagro cotidiano es que esos niños van teniendo el espacio para mostrar todas sus otras habilidades y potencialidades. Ese es un logro que vale destacar. Esa es la belleza de la INCLUSIÓN. Y sí, dependiendo del nivel de funcionamiento los niños se han destacado en cuentos, poesías, canto, baile, algunos cocinan y uno de ellos va a desfilar en el próximo evento de Dominicana Moda. Niños con la condición de trastorno del espectro autista (TEA) se destacan en teatro, algunos en música (ejemplo, tocar patrones de notas musicales), inventar cuentos. Los niños con Síndrome de Down suelen tener alto interés en la danza y sabemos que el baile se le da muy bien por su habilidad para seguir patrones de movimientos. En parálisis cerebral hemos tenido niños que llegan a participar en juego con títeres, en grupos de teatro, inventar historias, otros pueden llegar a destacarse luego de desarrollar habilidades motoras como la pintura.     ¿Podría hablarnos sobre los proyectos que tiene en agenda para el CAID? El CAID es una institución muy dinámica que, por sus propias características, está obligada a la permanente actualización de sus prácticas terapéuticas. Siempre tenemos nuevos proyectos en carpeta porque nuestro norte es la excelencia. De manera más concreta, puedo citarle la inauguración en los próximos meses de nuestra sede en Santo Domingo Este. Junto con las ya en funcionamiento, el Despacho de la Primera Dama llega con esta sede a su meta de poner los servicios del CAID al alcance de los niños y niñas con discapacidad de todas las regiones del país. Asimismo, aumentaremos en dos años la edad máxima de atención. Es decir, atenderemos niños y niñas desde cero a doce años de edad, y no hasta los diez, como hasta ahora lo hacemos.     El Despacho de la Primera Dama será anfitrión a partir de mañana de dos eventos de Olimpiadas Especiales. ¿Cómo surge este vínculo interinstitucional?  Olimpiadas Especiales, fundada por Eunice Kennedy Shriver, cumple este año su primer medio siglo. El pasado año se comenzó a preparar el programa conmemorativo de esta fecha de tanta significación para todas las personas con discapacidad en el mundo, y se pensó en América Latina como uno de los lugares para desplegar parte del programa. Desde el CAID, el Despacho de la Primera Dama ha venido desarrollando también una sistemática campaña en defensa de los derechos de las personas con discapacidad. Estoy convencida de que aun la mejor asistencia terapéutica a los niños y niñas con condiciones especiales resulta insuficiente para mejorar sus vidas si, a la par, no logramos que la sociedad los reconozca en la plenitud de sus derechos humanos y sociales. A riesgo de parecer inmodesta, debo decir que nuestro esfuerzo ha transcendido las fronteras dominicanas y despertado la admiración y aprecio de todas las instituciones y personalidades del continente que trabajan por la inclusión. Esa es la razón fundamental que explica por qué ahora en noviembre, la capital dominicana se convierte en un espacio donde voluntades venidas de todo el mundo reiterarán su decisión de lograr el cese de las conductas discriminatorias y excluyentes.     ¿La decisión de convertir el país en anfitrión fue suya o de Olimpiadas Especiales? En abril del 2017, el presidente de Panamá Juan Carlos Varela, y nuestra homóloga Lorena de Varela, me invitaron a acompañar a la delegación dominicana que participaba en las competencias de Olimpiadas Especiales que tenían lugar en ese hermano país. Una invitación que acepté complacida porque era un reconocimiento implícito a los esfuerzos del DPD a favor de la población con discapacidad. Al concluir las competencias, se firmó la Declaración de Panamá en el Marco del Foro Internacional del Deporte para el Desarrollo, que adoptó como lema la significativa frase “Cambiando el juego para la inclusión a través del deporte”. Entre los firmantes figuran el presidente Varela y el señor Timothy Shriver Kennedy. También fue suscrito por Mirta Roses, directora de la Organización Panamericana de la Salud, y Silvia Oteyza, del Banco Interamericano de Desarrollo y por mí. La finalidad de la declaración fue destacar la importancia del deporte en la batalla por la inclusión socioeconómica y cultural de las personas con discapacidad y alentar a los gobiernos a adoptar políticas públicas que contribuyan al logro de esta meta. Fue entonces cuando los organizadores del Foro me propusieron la celebración en la República Dominicana del Invitacional Mundial de Tenis y del Congreso Global de Atletas Líderes como parte de las celebraciones del cincuentenario de Olimpiadas Especiales. Acepté y, de inmediato, el presidente Danilo Medina ofreció su solidario apoyo y designó al Ministerio de Deportes como socio estratégico del Despacho de la Primera Dama en la organización del evento.     ¿En qué consisten el Invitacional Mundial de Tenis de Olimpiadas Especiales y el Congreso Global de Atletas Líderes? ¿Cuándo tendrán lugar? El Invitacional, se efectúa en el Pabellón de Tenis del Parque del Este del 9 al 17 de este mes, y reunirá a cerca de 300 atletas de 30 países, que vendrán acompañados de sus entrenadores y familiares. De su parte, el Congreso Global de Atletas Líderes tendrá lugar del 11 al 16 en un hotel capitalino. Durante el congreso, 60 atletas participantes, sus mentores y diversas personalidades compartirán ideas sobre distintos tópicos, incluido el desarrollo de las habilidades de liderazgo tanto en la propia organización de Olimpiadas Especiales, como en los entornos sociales y profesionales en los que actúan. La Junta Directiva de Olimpiadas Especiales aprovechará para celebrar en el país su reunión anual, y habrá un extenso programa de actividades recreativas y culturales.     Por lo que describe, el Despacho de la Primera Dama se enfrenta a un reto de mucha envergadura. ¿Con cuáles recursos ha contado para salir adelante? No cabe duda de que el desafío es grande, pero confiamos plenamente en que el éxito organizativo será total. No me cuento entre quienes creen que solo la abundancia de recursos materiales, en este caso económicos, garantizan que las cosas salgan bien. Confío plenamente en los seres humanos y en su capacidad de actuar generosamente con sus semejantes. De ahí que, a la par que coordinábamos con el Ministerio de Deportes los medios logísticos y de índole estrictamente deportiva, incluidos los gastos, comenzamos una campaña para recabar el apoyo de voluntarios y voluntarias para prestar atención a los atletas, entrenadores y familiares visitantes, no solo con eficiencia, sino con amor y calidez. Para recabar apoyo celebramos encuentros motivacionales en varias provincias, y el entusiasmo demostrado sobrepasó nuestras expectativas. Aunque todas las colaboraciones voluntarias son igualmente valiosas, quiero destacar la adhesión de la Fundación Quiéreme como Soy, cuya tradición a favor de las personas con síndrome de Down es ejemplar.     ¿Qué espera lograr el Despacho de la Primera Dama con estas celebraciones? El propósito de estos eventos no es meramente deportivo. Para el Despacho del a Primera Dama como organizador y anfitrión, así como para Olimpiadas Especiales, tiene especial relevancia poder promover una visión desprejuiciada de la discapacidad y un cambio de cultura social. Todos estos esfuerzos apuntan a la construcción de una sociedad inclusiva y respetuosa de los derechos inherentes de las personas con discapacidad, no solo porque es un imperativo moral, sino también porque ninguna sociedad puede decirse democrática si excluye a parte de sus miembros y les niega las prerrogativas de la ciudadanía plena.

En Santiago y La Vega reciben con gran alegría la antorcha del Invitacional Mundial de Tenis

Viernes, 09 Noviembre 2018
Santiago/La Vega.- La Antorcha del Invitacional Mundial de Tenis continúo este jueves su recorrido por las principales calles y avenidas de las provincias de Santiago y La Vega donde fue recibida con gran alegría por jóvenes, niños y adultos. En Santiago la actividad inició a las 10 de la mañana en el área del monumento de esta ciudad, donde el primer raqueta nacional de tenis, Victor Estrella entregó la Antorcha a la gobernadora provincial, Ana María Domínguez. Al hacer entrega de la Llama de la Esperanza, el primer raqueta nacional de tenis destacó que el recorrido de la antorcha ha sido un magno evento por cada pueblo del país y que el Invitacional Mundial de Tenis abrirá  muchas puertas para otros atletas que tienen discapacidad a ser incluidos en la sociedad. En tanto que la gobernadora provincial valoró la iniciativa de la primera dama Cándida Montilla de Medina y agradeció que Santiago haya sido tomado en cuenta para el recorrido de la antorcha de la Esperanza.   Caminemos juntos con pasos firme  “Me siento honrada de recibir esta antorcha que ha recorrido todo el país, apoyemos juntos estas políticas inclusivas y caminemos juntos con pasos firmes y seguros. Adelante atletas y gracias por decidirse a participar activamente en esta competencia con la que demostrarán una vez más que cuando se quiere se puede”, expresó Domínguez. La bienvenida al evento donde reino la alegría en jóvenes, niños y adultos estuvo a cargo de Radhamés Espinal, director provincial del Ministerio de Deportes. También hizo uso de la palabra el viceministro de Deportes, Soterio Ramirez, quien destacó el trabajo de la organización Olimpiadas Especiales desde sus inicios hasta la fecha. En el recorrido de unos 10 kilómetros y al grito de “ Si se Puede” la antorcha fue portada por los deportistas y atletas Ariel Minaya, atleta especial, Jochy Peguero, Massiel Paulino, Ruth Graciano, el profesor de la Asociación Dominicana de Rehabilitación filial Santiago, Juan Pablo Rodriguez Tavarez, y Christofer Cruz. También Luís Henríquez Guzmán, Marlene Dominici, Noel Antonio, Teresa Cepeda, Osvaldo Lopez y Osmerlyn de Jesus entre otros. El recorrido culminó en el Centro de Atención Integral para la Discapacidad (CAID) donde su director el doctor Guillermo Ángeles Fernández recibió la antorcha de manos de Víctor Estrella, Victor Liz, capitán de la selección Nacional de Baloncesto y Osvaldo Lopez,  jugador del baloncesto superior de Santiago.   En La Vega En la Vega el recorrido inició a las 3:00 de la tarde en el puente del Rio Camú esquina Pedro A Rivera, donde el atleta Héctor Dario Gonel Valle entregó la antorcha al inmortal del Deporte Porfirio Veras Mercedes. En el recorrido le siguieron los atletas Welinton Evangelista, Lorena Ramirez, Yanfri Jorge, Wander Cruz, Keiby del Villar, Nicole Mercedes, Kelvin Trinidad, Jesus Abraham Hernandez y Richard Vásquez entre otros. Hicieron una parada en la explanada de la Gobernación provincial donde el gobernador Bolívar Marte recibió la antorcha de Welinton Evangelista y Porfirio Veras Mercedes. Bolivar Marte Valoró la labor de inclusión social que desarrolla desde el Despacho de la Primera Dama Cándida Montilla de Medina Alini Brito director Regional de Educación en la Vega dio la Bienvenida. El recorrido culminó en el Templo de la Fana del Deporte Vegano La Antorcha inició su recorrido el pasado 30 de octubre y ya ha recorrido provincias como Azua, San Juan, Barahona, San Jose de Ocoa, San Cristóbal, San Pedro de Macorís, La Romana, Espaillat, San Francisco de Macorís, Mao, Peravia, Hermanas Mirabal, Higuey y Puerto Plata. El próximo viernes estará en Bonao y el sábado recorrerá el municipio de Santo Domingo Este, para culminar en el Faro a Colón desde donde partirá al Parque del Este el domingo día de la inauguración del Invitacional.